Saturday, October 15, 2016

Etidronic acid , acidum etidronicum






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L'adesione a qualsiasi linea guida è volontaria, con la determinazione definitiva per quanto riguarda la sua applicazione deve essere fatta esclusivamente dal medico e il paziente. PharmGKB non si assume alcuna responsabilità per eventuali incidenti o danni a persone o cose derivanti da o correlate a qualsiasi uso delle annotazioni cliniche PharmGKB, o per eventuali errori o omissioni. = Mouse-over per un aiuto rapido La tabella che segue contiene informazioni sulle varianti farmacogenomici su PharmGKB. Si prega di seguire il link nella colonna "Variante" per ulteriori informazioni su una particolare variante. Ogni link nella colonna "Variante" porta al corrispondente PharmGKB Variante pagina. La variante pagina contiene dati di riepilogo, comprese le informazioni PharmGKB curata manualmente su coppie variante-farmaco basato su singole pubblicazioni PubMed. I PMIDs per queste pubblicazioni PubMed possono essere trovati sul Variante pagina. I tag nella prima colonna della tabella indicano il tipo di informazioni possono essere trovate sul corrispondente Variante pagina. Collegamenti nella "Gene" colonna portano a PharmGKB Pagine Gene. Le seguenti icone indicano che i dati di un certo tipo è disponibile: informazioni DG dosaggio linea guida è disponibile informazioni DL Drug Label è disponibile CA ad alto livello Annotazione clinica è disponibile VA Variante Annotazione è disponibile informazioni VIP VIP è disponibile PW Pathway è disponibile NC_000017.10: g.48277749C =, NC_000017.10: g.48277749C> A, NC_000017.11: g.50200388C =, NC_000017.11: g.50200388C> A, NG_007400.1: g.6252G =, NG_007400.1 : g.6252G> T, NM_000088.3: c.104-441G =, NM_000088.3: c.104-441G> T, XM_005257058.1: c.104-441G =, XM_005257058.1: c.104-441G > T, XM_005257058.3: c.104-441G =, XM_005257058.3: c.104-441G> T, XM_005257059.1: c.104-441G =, XM_005257059.1: c.104-441G> T, XM_005257059 .3: c.104-441G =, XM_005257059.3: c.104-441G> T, XM_011524341.1: c.104-441G =, XM_011524341.1: c.104-441G> T, rs58312232, rs8179177 Gli alleli, funzioni e Aminoacidi traduzioni sono tutti di provenienza da dbSNP 147 Panoramica L'acido Acetodiphosphonic Acide etidronique [INN-French] Acido etidronico [INN-Spanish] Acidum etidronicum [INN-Latin] EHDP Etidronate Etidronate Disodium Etidronsaeure HEDP L'acido Hydroxyethanediphosphonic L'acido Oxyethylidenediphosphonic Cintichem tecnezio 99m Hedspa Dequest 2010 Dequest 2015 Dequest Z 010 Didronel Didronel IV Ferrofos 510 MPI Stannous difosfonato Osteoscan Turpinal SL I marchi miscela Didrocal (carbonato di calcio + Etidronato Sodio) Id adesione PharmGKB Tipo (s): Descrizione Un diphosphonate che colpisce il metabolismo del calcio. Inibisce la calcificazione ectopica e rallenta il riassorbimento osseo e turnover osseo. Fonte: Drug Bank Indicazione Per il trattamento della malattia delle ossa sintomatica di Paget e nella prevenzione e nel trattamento di ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca o a causa di lesioni del midollo spinale. Fonte: Drug Bank altri vocabolari Informazioni tirato da drugbank non è stato rivisto da PharmGKB. Farmacologia, interazioni, e controindicazioni Meccanismo di azione I bifosfonati, quando attaccato al tessuto osseo, vengono assorbiti dal osteoclasti, le cellule ossee che rompe il tessuto osseo. Sebbene il meccanismo di azione dei bifosfonati non azotati non è stato completamente chiarito, i dati disponibili suggeriscono che si legano fortemente ai cristalli di idrossiapatite nella matrice ossea, preferenzialmente nei siti di maggiore turnover osseo e inibiscono la formazione e la dissoluzione dei cristalli. Altre azioni possono includere l'inibizione diretta della funzione degli osteoclasti maturo, la promozione di osteoclasti apoptosi, e l'interferenza con l'attivazione degli osteoclasti osteoblasti-mediata. acido Etidronic non interferisce con mineralizzazione dell'osso. In ipercalcemia di malignità legati, acido etidronico diminuisce calcio sierico inibendo neoplastica riassorbimento osseo e riducendo il flusso di calcio dall'osso riassorbimento nel sangue. Etidronic acid riduce anche la morbilità delle metastasi ossee osteolitiche inibendo neoplastica riassorbimento osseo. Acido Etidronic può promuovere osteoclasti apoptosi competendo con adenosina trifosfato (ATP) nel metabolismo energetico cellulare. Il osteoclasti avvia l'apoptosi e muore, portando ad una diminuzione globale nella ripartizione delle ossa. Fonte: Drug Bank Farmacologia L'acido Etidronic è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di clodronato e tiludronate. Etidronic acid colpisce il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Dell'acido Etidronic che viene riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50% viene escreto immodificato per via renale. Il resto è molto elevata affinità per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie dell'osso. Etidronic acid ha dimostrato di prevenire o ritardare eventi scheletrici correlati e diminuire il dolore osseo così come normalizzare i livelli di calcio in presenza di ipercalcemia. Fonte: Drug Bank Interazione alimentari Evitare di alluminio, calcio, ferro e magnesio entro 2 ore di assunzione di farmaci |. Prendere a stomaco vuoto con un bicchiere pieno d'acqua. Fonte: Drug Bank L'assorbimento, distribuzione, metabolismo, eliminazione e tossicità Tossicità L'esperienza clinica con sovradosaggio acuto Etidronic acid è estremamente limitata. Una diminuzione della calcemia dopo sovradosaggio si possono prevedere in alcuni pazienti. Segni e sintomi di ipocalcemia possono verificarsi anche in alcuni di questi pazienti. Alcuni pazienti possono sviluppare vomito. In un evento, un 18-year-old donna che ha ingerito una dose singola stimato di 4800-6000 mg (67 a 100 mg / kg) di etidronato è stato segnalato per essere leggermente ipocalcemia (7 .5 2 mg / dl) e parestesia esperienza delle dita. Fonte: Drug Bank Via di eliminazione disodico Etidronate non viene metabolizzato. Entro 24 ore, circa la metà della dose assorbita viene escreta nelle urine; il residuo è ripartito fra compartimenti ossee da cui viene eliminato lentamente. farmaco non assorbito è escreto immodificato nelle feci. Fonte: Drug Bank Proprietà chimiche




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