Duloxetina hcl , deluxe

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duloxetina HCl REGOLAMENTO CEP, UE DMF, USA DMF, Canada DMF, Corea del DMF Nome Systematic: (+) - (S) - N-metil-γ - (1-naftilossi) cloridrato -2-thiophenepropylamine Nome commerciale (s): Duloxetina, Cymbalta, Yentreve, Dalaful, Delok, Deloxi, Duxetin, Lervitan, Xeristar, Ariclaim Formula molecolare: C 18 H 19 NOS • HCl Peso molecolare: 333,88 g / mol Proprietà fisici: bianco brunastro-solido bianco Terapeutiche Categoria: Analgesici - agenti antidepressivi - serotonina e noradrenalina inibitori della ricaptazione della dopamina - agenti capacità di sviluppo di processo e di produzione di TAPI in chimica organica sintetica coprono una vasta gamma di prodotti di sintesi e tecnologie state-of-the-art. La nostra esperienza di sviluppo è sostenuta dalla nostra comprensione globale di questi processi e un impegno costante di R & amp; D investimento. Di conseguenza, vi forniamo le API di alta qualità a prezzi competitivi, nel rispetto gli standard più rigorosi. Le nostre capacità nel campo della chimica organica sintetica includono, tra gli altri: O-alchilazione, N-alchilazione, alifatici e sostituzione nucleofila aromatica, idrogenazione catalitica, riduzione catalitica, biocatalisi, ed ossidazione (compreso solfossidazione asimmetrica). TAPI fornisce un solido processo di sintesi da API concepimento fino alla produzione commerciale. Questo processo è specificamente progettato per essere atomo-efficiente, sicuro e rispettoso dell'ambiente, senza compromettere la purezza del prodotto. I metodi di controllo analitico e fisico più rigidi sono utilizzati per fornire polimorfi desiderati compatibili con le esigenze stringenti degli organismi di regolamentazione nei paesi di destinazione. E, i nostri esperti IP altamente qualificato è disponibile per rispondere alle domande e aiutare a mantenere il proprio vantaggio competitivo sul mercato. TAPI gestisce sette R & amp; S centri in tutto il mondo. Lì, i nostri migliori ricercatori con ampia competenza scientifica sforziamo continuamente di migliorare i processi in modo da beneficiare di apprendimenti e materiali leader del settore. Gli scienziati in molti dei grandi impianti pilota di TAPI - con capacità che vanno da 200 ml a 480 l - stanno sviluppando tecnologie in grado di fornire e implementare nuovi processi che miglioreranno la nostra capacità di produzione. Duloxetine appartiene alla classe di sostanze chiamati SSNRIs - serotonina e inibitori della ricaptazione della noradrenalina. Queste sostanze aumentano la segnalazione di serotonina e noradrenalina nel sistema nervoso centrale. Duloxetina è usato per curare la depressione, l'ansia, dolore cronico - compreso quello associato alla fibromialgia - e dolore neuropatico diabetico periferico (DPNP). Inoltre, può essere utilizzato da moderata a grave stress incontinenza urinaria (SUI), anche se questo utilizzo varia a seconda del paese. È anche oggetto di studio per il trattamento della neuropatia periferica indotta da alcuni farmaci antitumorali. Duloxetina viene somministrata per via orale in capsule a rilascio ritardato. Duloxetina è stato approvato nel 2004 dalla FDA ed EMA. Il suo uso è stato ampliato più volte, e comprende incontinenza urinaria grave stress (SUI) in donne nell'UE. Duloxetina può essere prodotto sia per sintesi chemoenzimatica multi-step o per sintesi chimica asimmetrica fasi. Duloxetina è un potente inibitore della captazione della serotonina e noradrenalina e un inibitore meno potente del reuptake di dopamina. Bloccando la ricaptazione di questi neurotrasmettitori, la duloxetina aumenta il loro valore negli spazi tra le cellule nervose, amplificando così i loro segnali trasmessi. Dal momento che la loro segnalazione è associata con l'elevazione umore e riduzione del dolore, l'amplificazione ha proprietà anti-depressivi e effetti analgesici. L'inibizione della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina nel midollo spinale è pensato di aumentare le forze di chiusura uretrale e, quindi, ridurre la perdita di urina involontaria durante lo stress fisico. Duloxetina ha nessuna affinità significativa per dopaminergici, adrenergici, colinergici, istaminergici, oppioidi, glutammato, e recettori GABA in vitro. Essa non inibisce monoamino-ossidasi (MAO). Le informazioni generali dettagliate qui per quanto riguarda i principi attivi farmaceutici è stata ottenuta da fonti pubbliche Vi preghiamo di contattarci per ulteriori informazioni su ingredienti farmaceutici attivi di TAPI.